標(biāo)準(zhǔn)、計量、認(rèn)可是質(zhì)量基礎(chǔ)設(shè)施(QI)的三大核心要素
小編轉(zhuǎn):ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證、ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證、ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證、ISO50001能源管理體系認(rèn)證、ISO50001能源管理體系認(rèn)證、HACCP認(rèn)證、ISO22000食品安全管理體系認(rèn)證、ISO22000食品安全管理體系認(rèn)證、ISO27000信息安全管理體系認(rèn)證、信息安全管理體系認(rèn)證、 ISO20000信息技術(shù)服務(wù)管理體系認(rèn)證、信息技術(shù)服務(wù)管理體系認(rèn)證、企業(yè)誠信管理體系認(rèn)證、服務(wù)認(rèn)證、家具綠色產(chǎn)品認(rèn)證。
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標(biāo)準(zhǔn)、計量、認(rèn)可是質(zhì)量基礎(chǔ)設(shè)施(QI)的三大核心要素。其中,認(rèn)可是在二戰(zhàn)后逐步發(fā)展起來,相對于標(biāo)準(zhǔn)、計量出現(xiàn)得較晚,但與標(biāo)準(zhǔn)、計量具有同等的重要性。特別是在國際貿(mào)易中,認(rèn)可的國際互認(rèn)體系為促進(jìn)質(zhì)量基礎(chǔ)設(shè)施服務(wù)機(jī)構(gòu)獲得廣泛國際承認(rèn)發(fā)揮了積極作用。
一、認(rèn)可的定義與范圍
認(rèn)可是依據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)、國家標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)規(guī)范,評價合格評定機(jī)構(gòu)等是否具備相應(yīng)技術(shù)和管理能力的第三方證明。
從合格評定的角度來看,認(rèn)可對象包括實驗室、檢驗機(jī)構(gòu)、認(rèn)證機(jī)構(gòu)、審定/核查機(jī)構(gòu)以及人員認(rèn)證機(jī)構(gòu)。20世紀(jì)40年代,實驗室認(rèn)可開始出現(xiàn),實驗室用戶對認(rèn)可和認(rèn)可價值有較高的認(rèn)知度。認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可的出現(xiàn)更晚一些,隨著認(rèn)證活動的日益增長,需要對認(rèn)證機(jī)構(gòu)的技術(shù)能力進(jìn)行證實,認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可應(yīng)運(yùn)而生。同樣,檢驗機(jī)構(gòu)認(rèn)可也是一項新興且不斷發(fā)展的認(rèn)可活動。
一般來說,認(rèn)可主要是依據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)化組織和國際電工委員會發(fā)布的ISO/IEC 17000系列國際標(biāo)準(zhǔn)開展工作,這是實現(xiàn)認(rèn)可國際互認(rèn)的必要前提。
其他與質(zhì)量基礎(chǔ)設(shè)施范疇內(nèi)的認(rèn)可相關(guān)的國際標(biāo)準(zhǔn)還包括:良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP),由世界衛(wèi)生組織(WHO)發(fā)布,適用于各國藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)和制藥行業(yè);良好實驗室規(guī)范(GLP),由經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織(OECD)發(fā)布,適用于評估化學(xué)物質(zhì)(包括藥物)對于人類、動物和環(huán)境安全性及有效性影響的非臨床研究,已廣泛應(yīng)用于很多國家。
一些市場化非政府機(jī)構(gòu)通常依據(jù)私有標(biāo)準(zhǔn)對希望參與某些專有項目的合格評定機(jī)構(gòu)進(jìn)行評估。比如說在汽車行業(yè),大型汽車制造商會建立自己的一套評估機(jī)制對零部件供應(yīng)商進(jìn)行管理。
認(rèn)可概念還被運(yùn)用于合格評定以外的很多領(lǐng)域,比如,對綜合性大學(xué)、金融機(jī)構(gòu)、醫(yī)療設(shè)施、職業(yè)培訓(xùn)機(jī)構(gòu)的認(rèn)可等。雖然這些領(lǐng)域使用的認(rèn)可概念與質(zhì)量基礎(chǔ)設(shè)施中提到的認(rèn)可概念相似,但它們依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)則與ISO/IEC 17000系列完全不一樣,所以并不屬于本文的研究范圍。本文主要參照世界貿(mào)易組織(WTO)《技術(shù)性貿(mào)易壁壘協(xié)定》(TBT協(xié)定)和《衛(wèi)生與植物檢疫措施協(xié)定》(SPS協(xié)定),在質(zhì)量基礎(chǔ)設(shè)施體系的范疇下進(jìn)一步細(xì)化認(rèn)可范圍。
二、認(rèn)可相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)
國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)和國際電工委員會(IEC)發(fā)布的認(rèn)可相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)詳見表1。
(一)合格評定機(jī)構(gòu)認(rèn)可
校準(zhǔn)實驗室。校準(zhǔn)實驗室認(rèn)可是傳統(tǒng)的認(rèn)可制度,它和新出現(xiàn)的能力驗證提供者認(rèn)可、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品生產(chǎn)者認(rèn)可一樣,為實驗室提供支持服務(wù)。
檢測實驗室。認(rèn)可最初應(yīng)用于對生物、化學(xué)、工程、物理領(lǐng)域相關(guān)產(chǎn)品和材料進(jìn)行常規(guī)檢測的實驗室,通常根據(jù)領(lǐng)域、產(chǎn)品、檢測和標(biāo)準(zhǔn)的組合來表述特定的認(rèn)可范圍。比如,同一家實驗室,如果依據(jù)特定標(biāo)準(zhǔn)要求的方法對碳和各種合金元素進(jìn)行化學(xué)檢測可以獲得認(rèn)可,但如果用其他方法進(jìn)行檢測則不能獲得認(rèn)可。近年來,同樣的原則也被應(yīng)用于實驗室醫(yī)學(xué)(其主要目標(biāo)是診斷和監(jiān)測,而不是合格評定)、診斷成像(醫(yī)學(xué)放射及其他)、司法鑒定和軟件測試等領(lǐng)域。
認(rèn)證機(jī)構(gòu)。認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可起源于20世紀(jì)80年代早期,最初與產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)相關(guān),主要根據(jù)產(chǎn)品、標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)性能或安全性來確定認(rèn)可范圍。20世紀(jì)90年代,隨著ISO 9001:《質(zhì)量管理體系?要求》的出現(xiàn),管理體系認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可隨之發(fā)展起來,并取得巨大的成功。由于涉及通用性行業(yè)活動,體系認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可的范圍要比實驗室認(rèn)可、產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可的范圍更加廣泛。其他體系標(biāo)準(zhǔn)——比如ISO 14001(環(huán)境管理體系)、ISO 22000(食品安全管理體系)、危害分析與關(guān)鍵控制點(HACCP)——的認(rèn)證方案亦同上。
檢驗機(jī)構(gòu)。檢驗機(jī)構(gòu)是新出現(xiàn)的合格評定服務(wù)類型。隨著許多國家政府職能的調(diào)整,相關(guān)活動更加市場化,檢驗機(jī)構(gòu)認(rèn)可的重要性更加凸顯。在這種情況下,認(rèn)可為政府承認(rèn)或指定相關(guān)檢驗機(jī)構(gòu)提供可持續(xù)的能力證實。
人員認(rèn)證。盡管不屬于合格評定服務(wù),人員認(rèn)證依然被認(rèn)為是ISO/IEC 17000(合格評定)系列的一部分,通過簽署國際認(rèn)可論壇(IAF)互認(rèn)協(xié)議來實現(xiàn)國際互認(rèn)。人員認(rèn)證主要是識別具有特定知識、經(jīng)驗或技能的人員,并證明其具備應(yīng)用相關(guān)技能的能力。它不等同于學(xué)歷證明,盡管相關(guān)學(xué)歷證明可能成為認(rèn)證過程的重要輸入。人員認(rèn)證的過程必須獨(dú)立于相關(guān)認(rèn)證培訓(xùn)項目。人員認(rèn)證的覆蓋面很廣,是對安全專業(yè)人員、無損檢測專家、供應(yīng)和采購管理專業(yè)人員、建筑行業(yè)監(jiān)理、質(zhì)量體系審核員,以及其他相關(guān)人員的能力評價和證明。
審定與核查機(jī)構(gòu)。審定與核查通過提供客觀證據(jù),證實已滿足特定預(yù)期用途或規(guī)定的要求。審定和核查作為合格評定活動,可以理解為對宣稱中所聲明信息可靠性的認(rèn)定活動。其他與審定與核查評估目標(biāo)相關(guān)的術(shù)語還包括陳述、聲明、公告、結(jié)論、預(yù)測或報告。兩種活動的主要區(qū)別在于被評估的宣稱所處的時間節(jié)點不同。審定適用于對未來的預(yù)期用途或預(yù)測結(jié)果的宣稱(合理性的認(rèn)定),核查則適用于對已發(fā)生事情或已取得結(jié)果的宣稱(真實性的認(rèn)定)。
(二)認(rèn)可:能力和公正性的衡量手段
認(rèn)可的最終目的是對認(rèn)可對象的技術(shù)能力和公正性提供獨(dú)立的證實。因此,除了必須實施的管理體系文件和體系控制外,認(rèn)可對象從業(yè)人員的技術(shù)能力至關(guān)重要。
同樣的,設(shè)施和環(huán)境控制要求也很重要,特別是在計量領(lǐng)域。隨著測量、校準(zhǔn)和檢測準(zhǔn)確度的提高,這類控制通常更加嚴(yán)格。這些方面都將在認(rèn)可過程中進(jìn)行評估。
三、認(rèn)可的效果與應(yīng)用
認(rèn)可已經(jīng)從為實驗室提供能力證實的特定經(jīng)濟(jì)手段,發(fā)展成為世界范圍內(nèi)廣泛應(yīng)用的互認(rèn)體系。隨著過去二、三十年來貿(mào)易的增長,為國際貿(mào)易中合格評定結(jié)果的真實性提供信用證明的需求也在不斷增長。認(rèn)可成為提供這一信用證明的重要手段,有助于節(jié)約成本、提高效率和避免重復(fù)評價。
(一)認(rèn)可客戶
政府部門。認(rèn)可為建立和鞏固政府間貿(mào)易協(xié)定提供了可信任的技術(shù)支持。這些協(xié)定可能是雙邊或多邊談判協(xié)定,或者是把認(rèn)可作為共同市場成員國之間相互接受合格評定結(jié)果的先決條件。長期目標(biāo)是協(xié)定成員國之間的政府和社會各方,都能充分采信獲認(rèn)可的合格評定服務(wù)。通過這種方式,“一次檢驗檢測認(rèn)證,全球承認(rèn)”的自由貿(mào)易目標(biāo)正在逐步實現(xiàn)。
法定管理機(jī)構(gòu)。認(rèn)可是合格評定服務(wù)獲得全球承認(rèn)的“通行證”,可用于證明產(chǎn)品符合技術(shù)法規(guī)、衛(wèi)生與植物檢疫措施的要求?;谙鄳?yīng)國際標(biāo)準(zhǔn)的可靠的認(rèn)可方案是合格評定結(jié)果獲得承認(rèn)的關(guān)鍵。通過全球承認(rèn),認(rèn)可為法定管理機(jī)構(gòu)履行監(jiān)管職責(zé)提供支持。
企業(yè)。認(rèn)可為產(chǎn)品、服務(wù)企業(yè)從檢驗、檢測、認(rèn)證機(jī)構(gòu)獲得相關(guān)合格評定服務(wù)提供信用證明。因此,企業(yè)在未來可以選擇那些已獲得合格評定服務(wù)且被承認(rèn)(認(rèn)證)符合能力標(biāo)準(zhǔn)的供應(yīng)商。如果產(chǎn)品的評估和認(rèn)證符合特定標(biāo)準(zhǔn),就能把優(yōu)秀的產(chǎn)品制造商和服務(wù)提供商與信譽(yù)較差的供應(yīng)商區(qū)分開來,為企業(yè)創(chuàng)造競爭優(yōu)勢。認(rèn)可通過使用一致的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范和合格評定方法,確保“一次認(rèn)可,全球承認(rèn)”,這也有利于降低合格評定成本,避免國際貿(mào)易中產(chǎn)品、服務(wù)被退回的風(fēng)險。
消費(fèi)者。經(jīng)過檢測或認(rèn)證的產(chǎn)品和服務(wù),如果對其開展的合格評定活動具有公正性且符合技術(shù)能力要求,會極大增強(qiáng)消費(fèi)者對相關(guān)產(chǎn)品和服務(wù)的信心。認(rèn)可為產(chǎn)品、服務(wù)的質(zhì)量及安全提供信用背書。
(二)認(rèn)可效果
經(jīng)濟(jì)。認(rèn)可為推動經(jīng)濟(jì)整體發(fā)展提供支持,有助于本土企業(yè)打開國際市場,通過提升競爭力支持工業(yè)發(fā)展,并通過明確描述獲認(rèn)可的能力范圍,營造公開透明的市場環(huán)境。認(rèn)可還為反賄賂管理提供支持,它要求相關(guān)合格評定結(jié)果、年度審核、現(xiàn)場評審、同行評價,以及整個過程價值鏈中的記錄管理都是可追溯的。
健康安全。認(rèn)可通過對職業(yè)健康安全相關(guān)醫(yī)學(xué)實驗室和檢驗機(jī)構(gòu)、加壓設(shè)備檢驗機(jī)構(gòu)、特種設(shè)備電梯檢驗機(jī)構(gòu)等質(zhì)量基礎(chǔ)設(shè)施服務(wù)機(jī)構(gòu)的能力證實,為政府部門和社會公眾提供健康安全保障,有助于社會健康安全的整體提升。對于醫(yī)學(xué)實驗室來說,國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)已經(jīng)發(fā)布了一項專門的國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 15189:2012《醫(yī)學(xué)實驗室——質(zhì)量和能力的要求》,其他與健康安全相關(guān)的服務(wù)機(jī)構(gòu)則需依據(jù)相關(guān)通用標(biāo)準(zhǔn)來進(jìn)行認(rèn)可。
環(huán)境。隨著環(huán)境問題的加劇,越來越多政府部門、行業(yè)組織和大眾把合格評定服務(wù)(包括檢驗檢測認(rèn)證或其組合)作為提升環(huán)保措施效能的重要手段。認(rèn)可為政府部門、行業(yè)組織在環(huán)境保護(hù)方面采信合格評定結(jié)果提供了能力證實。
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